Epithelial Cell Attachment on TiO2 Modified Zirconia Surface
Riivari, Sini (2017-08-07)
Epithelial Cell Attachment on TiO2 Modified Zirconia Surface
Riivari, Sini
(07.08.2017)
Tätä artikkelia/julkaisua ei ole tallennettu UTUPubiin. Julkaisun tiedoissa voi kuitenkin olla linkki toisaalle tallennettuun artikkeliin / julkaisuun.
Turun yliopisto
Kuvaus
Siirretty Doriasta
Tiivistelmä
Objective
Good cell adhesion is an important prerequisite for soft tissue attachment on implant abutment or crown surface. The aim of this study was to evaluate the adhesion and proliferation of human epithelial cells on sol-gel derived TiO2 coated and non-coated zirconia.
Materials and Methods
Altogether 56 zirkonia discs (Z-CAD, Metoxit, Swizerland) were fabricated for the study. Half of the discs were provided with a sol-gel derived TiO2 coating (MetAlive™, ID Creations, Turku, Finland). The rest of the discs were non-coated and formed the control group. The cell adhesion was tested by cultivating epithelial cells (20 000/cm2) on the experimental discs for 1, 3, 6 and 24 hours, after which the fluorescence of the samples was measured (Biotek synergy HT). The amount of cells was detected by comparing the fluorescence value to the standard curve. In addition, the proliferation was studied by growing epithelial cells (25 000/cm2) for 1, 3 and 7 days. The number of cells was calculated by defining the absorbance of the samples (Multiskan EX, Themo Labsystems), followed by a comparison with the standard curve. Finally, the samples were processed for light microscopy.
Results
The amount of epithelial cells was greater on TiO2 coated discs than on controls after 24 hours (p<0.05). Regarding the cell proliferation, the difference was statistically significant (p<0.05) on the days three and seven. Light microscope evaluation confirmed viable cells, which were in immediate close contact with both substrate surfaces. The cell layers on the coated discs appeared to be more uniform and cell rich than the layers on non-coated discs.
Conclusions
This study indicated that TiO2 –coating improves epithelial cell attachment and proliferation on zirconia surface. This has good potential to enhance formation of epithelial junction to the coated zirconia surfaces. Tiivis pehmytkudosliitos ikenen ja implanttiabutmentin välillä estää mikrobeja pääsemästä peri-implanttikudoksiin, mikä vähentää peri-implanttitulehdusten riskiä. Lisäksi tiivis epiteeliliitos voi estää ienvetäytymien muodostumisen ja parantaa näin implanttihoidon esteettistä lopputulosta.
Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, voiko sooli-geelimenetelmällä valmistettujen bioaktiivisten pinnoitteiden avulla parantaa epiteelisolujen kasvua zirkoniasta tehtyjen implanttiabutmenttien pinnalla. Tutkimusta varten valmistettiin 56 kpl zirkoniasta (Z-CAD, Motoxit, Swizerland) jyrsittyä testikappaletta, jotka kiillotettiin korkeakiiltoisiksi materiaalin valmistajan ohjeiden mukaan. Puolet testikappaleista pinnoitettiin TiO2-pinnoitteella (MetAlive™, ID Creations, Turku). Kiinnittyneiden epiteelisolujen määrä laskettiin 1, 3, 6 ja 24 tunnin kuluttua sekä 1, 3 ja 7 vuorokauden aikapisteissä. Epiteelisolujen määrä oli pinnoitetuilla näytteillä suurempi 24 tunnin sekä 3:n ja 7 vuorokauden jälkeen (p<0.05). Valomikroskoopilla tarkasteltaessa havaittiin, että pinnoitettujen testikappaleiden solukerrokset olivat yhtenäisempiä ja sisälsivät enemmän soluja kuin pinnoittamattomien kontrollikappaleiden .
Tutkimus osoitti, että TiO2-pinnoite voi parantaa epiteelisolujen kasvua zirkoniakappaleiden pinnalla. Tulokset antavat viitteitä siitä, että pinnoitustekniikan avulla on mahdollista parantaa epiteeliliitoksen muodostumista zirkoniasta valmistettujen implanttijatkeiden pinnalle.
Good cell adhesion is an important prerequisite for soft tissue attachment on implant abutment or crown surface. The aim of this study was to evaluate the adhesion and proliferation of human epithelial cells on sol-gel derived TiO2 coated and non-coated zirconia.
Materials and Methods
Altogether 56 zirkonia discs (Z-CAD, Metoxit, Swizerland) were fabricated for the study. Half of the discs were provided with a sol-gel derived TiO2 coating (MetAlive™, ID Creations, Turku, Finland). The rest of the discs were non-coated and formed the control group. The cell adhesion was tested by cultivating epithelial cells (20 000/cm2) on the experimental discs for 1, 3, 6 and 24 hours, after which the fluorescence of the samples was measured (Biotek synergy HT). The amount of cells was detected by comparing the fluorescence value to the standard curve. In addition, the proliferation was studied by growing epithelial cells (25 000/cm2) for 1, 3 and 7 days. The number of cells was calculated by defining the absorbance of the samples (Multiskan EX, Themo Labsystems), followed by a comparison with the standard curve. Finally, the samples were processed for light microscopy.
Results
The amount of epithelial cells was greater on TiO2 coated discs than on controls after 24 hours (p<0.05). Regarding the cell proliferation, the difference was statistically significant (p<0.05) on the days three and seven. Light microscope evaluation confirmed viable cells, which were in immediate close contact with both substrate surfaces. The cell layers on the coated discs appeared to be more uniform and cell rich than the layers on non-coated discs.
Conclusions
This study indicated that TiO2 –coating improves epithelial cell attachment and proliferation on zirconia surface. This has good potential to enhance formation of epithelial junction to the coated zirconia surfaces.
Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, voiko sooli-geelimenetelmällä valmistettujen bioaktiivisten pinnoitteiden avulla parantaa epiteelisolujen kasvua zirkoniasta tehtyjen implanttiabutmenttien pinnalla. Tutkimusta varten valmistettiin 56 kpl zirkoniasta (Z-CAD, Motoxit, Swizerland) jyrsittyä testikappaletta, jotka kiillotettiin korkeakiiltoisiksi materiaalin valmistajan ohjeiden mukaan. Puolet testikappaleista pinnoitettiin TiO2-pinnoitteella (MetAlive™, ID Creations, Turku). Kiinnittyneiden epiteelisolujen määrä laskettiin 1, 3, 6 ja 24 tunnin kuluttua sekä 1, 3 ja 7 vuorokauden aikapisteissä. Epiteelisolujen määrä oli pinnoitetuilla näytteillä suurempi 24 tunnin sekä 3:n ja 7 vuorokauden jälkeen (p<0.05). Valomikroskoopilla tarkasteltaessa havaittiin, että pinnoitettujen testikappaleiden solukerrokset olivat yhtenäisempiä ja sisälsivät enemmän soluja kuin pinnoittamattomien kontrollikappaleiden .
Tutkimus osoitti, että TiO2-pinnoite voi parantaa epiteelisolujen kasvua zirkoniakappaleiden pinnalla. Tulokset antavat viitteitä siitä, että pinnoitustekniikan avulla on mahdollista parantaa epiteeliliitoksen muodostumista zirkoniasta valmistettujen implanttijatkeiden pinnalle.