Retroperitoneaalifibroosi potilastapauksen valossa
Huupponen, Antti (2021-03-05)
Retroperitoneaalifibroosi potilastapauksen valossa
(05.03.2021)
Julkaisu on tekijänoikeussäännösten alainen. Teosta voi lukea ja tulostaa henkilökohtaista käyttöä varten. Käyttö kaupallisiin tarkoituksiin on kielletty.
avoin
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe202103167605
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe202103167605
Tiivistelmä
Tutkielman aiheena on retroperitoneaalifibroosi sairauskokonaisuutena. Lisäksi tutkielmaan sisältyy retroperitoneaalifibroosidiagnoosin saanut potilastapaus. Jatkossa tarkoituksena on laatia tämän tutkielman potilastapauksesta vielä erillinen käsikirjoitus ja lähettää se arvioitavaksi suomalaiseen vertaisarvioituun aikakauslehteen.
Tutkielman retroperitoneaalifibroosia käsittelevä osuus perustuu Turun yliopiston kirjaston tietokannoissa, ensisijaisesti Pubmed- tietokannassa esiintyviin, kansainvälisissä lehdissä julkaistuihin artikkeleihin. Potilastapaus on laadittu retroperitoneaalifibroosia sairastavan potilaan sairauskertomusten perusteella.
Retroperitoneaalifibroosi on harvinainen sairaus, joka voi kliiniseltä kuvaltaan vaihdella paljon ja siten tehdä sen diagnosoinnin lääkärille haasteelliseksi. Suurin osa tautitapauksista edustaa taudin idiopaattista muotoa, jonka syntymekanismia ei edelleenkään täysin tunneta. Todennäköisesti tulehdukselliset prosessit ovat idiopaattisen muodon patogeneesissä keskiössä. Viime vuosikymmenenä on myös havaittu idiopaattisen muodon ja IgG4- liittyvien tautien yhteys. Retroperitoneaalifibroosin hoidon kulmakivenä toimivat perinteiset immunosuppressiiviset lääkkeet, mutta uudet spesifit biologiset lääkkeet ovat jatkuvan tutkimustyön alla taudin hoidossa. Tauti uusiutuu herkästi, jonka vuoksi pitkäaikainen seuranta laboratorio- ja kuvantamistutkimuksin on tarpeen.
Tutkielman retroperitoneaalifibroosia käsittelevä osuus perustuu Turun yliopiston kirjaston tietokannoissa, ensisijaisesti Pubmed- tietokannassa esiintyviin, kansainvälisissä lehdissä julkaistuihin artikkeleihin. Potilastapaus on laadittu retroperitoneaalifibroosia sairastavan potilaan sairauskertomusten perusteella.
Retroperitoneaalifibroosi on harvinainen sairaus, joka voi kliiniseltä kuvaltaan vaihdella paljon ja siten tehdä sen diagnosoinnin lääkärille haasteelliseksi. Suurin osa tautitapauksista edustaa taudin idiopaattista muotoa, jonka syntymekanismia ei edelleenkään täysin tunneta. Todennäköisesti tulehdukselliset prosessit ovat idiopaattisen muodon patogeneesissä keskiössä. Viime vuosikymmenenä on myös havaittu idiopaattisen muodon ja IgG4- liittyvien tautien yhteys. Retroperitoneaalifibroosin hoidon kulmakivenä toimivat perinteiset immunosuppressiiviset lääkkeet, mutta uudet spesifit biologiset lääkkeet ovat jatkuvan tutkimustyön alla taudin hoidossa. Tauti uusiutuu herkästi, jonka vuoksi pitkäaikainen seuranta laboratorio- ja kuvantamistutkimuksin on tarpeen.