Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Missed chances and wrong choices in patient information? An ethical evaluation of the Finnish implementation of the EU Database Directive

Kainu Ville M A; Koskinen Jani S S

Missed chances and wrong choices in patient information? An ethical evaluation of the Finnish implementation of the EU Database Directive

Kainu Ville M A
Koskinen Jani S S
Katso/Avaa
Missed chances and wrong choices in patient information.pdf (39.84Kb)
Lataukset: 

Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2021042714994
Tiivistelmä
Patient  information  is  a  critical  instrument  in  modern  healthcare.  The  different  interest  groups
involved in health care hold an interest for patient information. As the interests of these groups are
to  a  degree  mutually  exclusive,  the de  jure status  of  patient  information  is  of  vital  importance.
Problematically,  the  Finnish  legislation  regulating  patient  information  is,  as  this  paper  shows,
neither clear nor does it meet the demands of efficiency or ethicality.
As  ethics  hold  a  critical  position  in  determining  the  justified  owner  of  patient  information,  the
legislative solution to the different  interests ought to  be ethically well justified. This paper argues
that an ethically acceptable formulation of ownership, if passed into law, prevent the harmful effects
of unethical use of patient information.  A strong philosophical understanding of patient information
is necessary to judge whether the legislative solution is reasonable or not.
This paper presents some arguments from Locke and Kant, which point  out  problems  in directive
96/9/EC,  the  so-called  database  directive,  and  in  particular  its  Finnish  implementation as  regards
patient information databases. This paper concludes that citizens should be the owners of their own
patient information, in the sense of datenherrschaft, to meet the demands of ethicality.
Kokoelmat
  • Rinnakkaistallenteet [19207]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste