Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

An IFIH1 gene polymorphism associated with risk for autoimmunity regulates canonical antiviral defence pathways in Coxsackievirus infected human pancreatic islets

Omid Rasool; Lingjia Kong; Malin Flodström-Tullberg; Erna Domsgen; Riitta Lahesmaa; Michael H. Hühn; Olle Korsgren; Frank van Kuppeveld; Katharina Lind

An IFIH1 gene polymorphism associated with risk for autoimmunity regulates canonical antiviral defence pathways in Coxsackievirus infected human pancreatic islets

Omid Rasool
Lingjia Kong
Malin Flodström-Tullberg
Erna Domsgen
Riitta Lahesmaa
Michael H. Hühn
Olle Korsgren
Frank van Kuppeveld
Katharina Lind
Katso/Avaa
Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) (2.086Mb)
Lataukset: 

doi:10.1038/srep39378
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2021042716451
Tiivistelmä

The IFIH1 gene encodes the pattern recognition receptor MDA5. A common
polymorphism in IFIH1 (rs1990760, A946T) confers increased risk for
autoimmune disease, including type 1-diabetes (T1D). Coxsackievirus
infections are linked to T1D and cause beta-cell damage in vitro. Here
we demonstrate that the rs1990760 polymorphism regulates the interferon
(IFN) signature expressed by human pancreatic islets following
Coxsackievirus infection. A strong IFN signature was associated with
high expression of IFNλ1 and IFNλ2, linking rs1990760 to the expression
of type III IFNs. In the high-responding genotype, IRF-1 expression
correlated with that of type III IFN, suggesting a positive-feedback on
type III IFN transcription. In summary, our study uncovers an influence
of rs1990760 on the canonical effector function of MDA5 in response to
an acute infection of primary human parenchymal cells with a clinically
relevant virus linked to human T1D. It also highlights a previously
unrecognized connection between the rs1990760 polymorphism and the
expression level of type III IFNs.

Kokoelmat
  • Rinnakkaistallenteet [19207]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste