Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Automated GMP production and long-term experience in radiosynthesis of CB(1)tracer [F-18]FMPEP-d(2)

Olof Solin; Anna K. Kirjavainen; Riikka V. Kivelä; Salla Lahdenpohja; Esa Kokkomäki; Jörgen Bergman; Sarita Forsback; Tapio Viljanen; Thomas Keller

Automated GMP production and long-term experience in radiosynthesis of CB(1)tracer [F-18]FMPEP-d(2)

Olof Solin
Anna K. Kirjavainen
Riikka V. Kivelä
Salla Lahdenpohja
Esa Kokkomäki
Jörgen Bergman
Sarita Forsback
Tapio Viljanen
Thomas Keller
Katso/Avaa
Publisher's version (1.675Mb)
Lataukset: 

WILEY
doi:10.1002/jlcr.3845
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2021042822126
Tiivistelmä
Here, we describe the development of an in-house-built device for the fully automated multistep synthesis of the cannabinoid CB(1)receptor imaging tracer (3R,5R)-5-(3-([F-18]fluoromethoxy-d(2))phenyl)-3-(((R)-1-phenylethyl)amino)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one ([F-18]FMPEP-d(2)), following good manufacturing practices. The device is interfaced to a HPLC and a sterile filtration unit in a clean room hot cell. The synthesis involves the nucleophilic(18)F-fluorination of an alkylating agent and its GC purification, the subsequent(18)F-fluoroalkylation of a precursor molecule, the semipreparative HPLC purification of the(18)F-fluoroalkylated product, and its formulation for injection. We have optimized the duration and temperature of the(18)F-fluoroalkylation reaction and addressed the radiochemical stability of the formulated product. During the past 5 years (2013-2018), we have performed a total of 149 syntheses for clinical use with a 90% success rate. The activity yield of the formulated product has been 1.0 +/- 0.4 GBq starting from 11 +/- 2 GBq and the molar activity 600 +/- 300 GBq/mu mol at the end of synthesis.
Kokoelmat
  • Rinnakkaistallenteet [19207]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste