Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Additive Benefits of Radium-223 Dichloride and Bortezomib Combination in a Systemic Multiple Myeloma Mouse Model

Suominen Mari I.; Mäki-Jouppila Jenni; Scholz Arne; Mumberg Dominik; Alhoniemi Esa; Fagerlund Katja M.; Käkönen Sanna-Maria; Sjöholm Birgitta; Siemeister Gerhard; Rissanen Jukka P.; Huhtinen Anna; Luostarinen Anniina

Additive Benefits of Radium-223 Dichloride and Bortezomib Combination in a Systemic Multiple Myeloma Mouse Model

Suominen Mari I.
Mäki-Jouppila Jenni
Scholz Arne
Mumberg Dominik
Alhoniemi Esa
Fagerlund Katja M.
Käkönen Sanna-Maria
Sjöholm Birgitta
Siemeister Gerhard
Rissanen Jukka P.
Huhtinen Anna
Luostarinen Anniina
Katso/Avaa
Publisher's PDF (2.346Mb)
Lataukset: 

MDPI
doi:10.3390/ijms22115570
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2021093048015
Tiivistelmä
Osteolytic bone disease is a hallmark of multiple myeloma (MM) mediated by MM cell proliferation, increased osteoclast activity, and suppressed osteoblast function. The proteasome inhibitor bortezomib targets MM cells and improves bone health in MM patients. Radium-223 dichloride (radium-223), the first targeted alpha therapy approved, specifically targets bone metastases, where it disrupts the activity of both tumor cells and tumor-supporting bone cells in mouse models of breast and prostate cancer bone metastasis. We hypothesized that radium-223 and bortezomib combination treatment would have additive effects on MM. In vitro experiments revealed that the combination treatment inhibited MM cell proliferation and demonstrated additive efficacy. In the systemic, syngeneic 5TGM1 mouse MM model, both bortezomib and radium-223 decreased the osteolytic lesion area, and their combination was more effective than either monotherapy alone. Bortezomib decreased the number of osteoclasts at the tumor-bone interface, and the combination therapy resulted in almost complete eradication of osteoclasts. Furthermore, the combination therapy improved the incorporation of radium-223 into MM-bearing bone. Importantly, the combination therapy decreased tumor burden and restored body weights in MM mice. These results suggest that the combination of radium-223 with bortezomib could constitute a novel, effective therapy for MM and, in particular, myeloma bone disease.
Kokoelmat
  • Rinnakkaistallenteet [19207]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste