Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

P-tau235: a novel biomarker for staging preclinical Alzheimer's disease

Ashton Nicholas J; Benedet Andrea L; Blennow Kaj; Brinkmalm Gunnar; Camporesi Elena; Gispert Juan Domingo; Karikari Thomas K; Lantero-Rodriguez Juan; Lashley Tammaryn L; Milà-Alomà Marta; Montoliu-Gaya Laia; Neto Pedro Rosa; Salvadó Gemma; Shekari Mahnaz; Snellman Anniina; Suárez-Calvet Marc; Toomey Christina E; Vrillon Agathe; Zetterberg Henrik

P-tau235: a novel biomarker for staging preclinical Alzheimer's disease

Ashton Nicholas J
Benedet Andrea L
Blennow Kaj
Brinkmalm Gunnar
Camporesi Elena
Gispert Juan Domingo
Karikari Thomas K
Lantero-Rodriguez Juan
Lashley Tammaryn L
Milà-Alomà Marta
Montoliu-Gaya Laia
Neto Pedro Rosa
Salvadó Gemma
Shekari Mahnaz
Snellman Anniina
Suárez-Calvet Marc
Toomey Christina E
Vrillon Agathe
Zetterberg Henrik
Katso/Avaa
Publisher's PDF (1.590Mb)
Lataukset: 

WILEY
doi:10.15252/emmm.202115098
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2022012710612
Tiivistelmä
Alzheimer's disease (AD) is characterised by a long preclinical phase. Although phosphorylated tau (p-tau) species such as p-tau217 and p-tau231 provide accurate detection of early pathological changes, other biomarkers capable of staging disease progression during preclinical AD are still needed. Combining exploratory and targeted mass spectrometry methods in neuropathologically confirmed brain tissue, we observed that p-tau235 is a prominent feature of AD pathology. In addition, p-tau235 seemed to be preceded by p-tau231, in what appeared to be a sequential phosphorylation event. To exploit its biomarker potential in cerebrospinal fluid (CSF), we developed and validated a new p-tau235 Simoa assay. Using three clinical cohorts, we demonstrated that (i) CSF p-235 increases early in AD continuum, and (ii) changes in CSF p-tau235 and p-tau231 levels during preclinical AD are consistent with the sequential phosphorylation evidence in AD brain. In conclusion, CSF p-tau235 appears to be not only a highly specific biomarker of AD but also a promising staging biomarker for the preclinical phase. Thus, it could prove useful tracking disease progression and help enriching clinical trial recruitment.
Kokoelmat
  • Rinnakkaistallenteet [19207]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste