Keskushermostolymfoomat: ensimmäinen kansallinen hoitosuositus

Abstract

<p>Keskushermostolymfooma on harvinainen imukudossyöpä. Niitä on 2–4 % keskushermoston kasvaimista. Lymfooma rajoittuu aivoihin, silmiin, aivo-selkäydinkalvoihin ja/tai selkäytimeen.</p><p>Diagnostinen näyte on tärkeää saada välittömästi lymfoomaepäilyn herättyä, ennen kortisonihoidon aloittamista.</p><p>Tehokas primaarihoito on potilaan ennusteen kannalta oleellinen, ja hoidoilla pyritään pitkäkestoiseen remissioon.</p><p>Kirjallisuuskatsauksessa kuvataan ajantasainen tieto taudin biologiasta, diagnostiikasta, hoidosta ja seurannasta perustuen ensimmäiseen ­kansalliseen keskushermostolymfoomien hoitosuositukseen.<br></p>