Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Synthesis and Enzymatic Deprotection of Fully Protected 2 '-5 ' Oligoadenylates (2-5A): Towards a Prodrug Strategy for Short 2-5A

Beigelman L; Lonnberg H; Blatt L; Kiuru E; Ora M

Synthesis and Enzymatic Deprotection of Fully Protected 2 '-5 ' Oligoadenylates (2-5A): Towards a Prodrug Strategy for Short 2-5A

Beigelman L
Lonnberg H
Blatt L
Kiuru E
Ora M
Katso/Avaa
Final draft (528.6Kb)
Lataukset: 

WILEY-V C H VERLAG GMBH
doi:10.1002/cbdv.201100144
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2021042714140
Tiivistelmä
Fully protected pA2'p5'A2'p5'A trimers 1a and 1b have been prepared as prodrug candidates for a short 2'-5' oligoadenylate, 2-5A, and its 3'-O-Me analog, respectively. The kinetics of hog liver carboxyesterase (HLE)-triggered deprotection in HEPES buffer (pH 7.5) at 37 degrees has been studied. The deprotection of 1a turned out to be very slow, and 2-5A never appeared in a fully deprotected form. By contrast, a considerable proportion of 1b was converted to the desired 2-5A trimer, although partial removal of the 3'-O-[(acetyloxy)methyl] group prior to exposure of the adjacent phosphodiester linkage resulted in 2',5'?3',5' phosphate migration and release of adenosine as side reactions.
Kokoelmat
  • Rinnakkaistallenteet [19207]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste