Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Serum Proteomic Profiling to Identify Biomarkers of Premature Carotid Atherosclerosis

David R. Goodlett; Juhani S. Koskinen; Olli T. Raitakari; Riitta Lahesmaa; Robert Moulder; Jorma S. A. Viikari; Mika A. P. Kähönen; Niina Pitkänen; Markus T. Juonala; Laura L. Elo; Mikko S. Venäläinen; Santosh D. Bhosale; Terho J. Lehtimäki

Serum Proteomic Profiling to Identify Biomarkers of Premature Carotid Atherosclerosis

David R. Goodlett
Juhani S. Koskinen
Olli T. Raitakari
Riitta Lahesmaa
Robert Moulder
Jorma S. A. Viikari
Mika A. P. Kähönen
Niina Pitkänen
Markus T. Juonala
Laura L. Elo
Mikko S. Venäläinen
Santosh D. Bhosale
Terho J. Lehtimäki
Katso/Avaa
Publisher's PDF (1.175Mb)
Lataukset: 

Nature Publishing Group
doi:10.1038/s41598-018-27265-9
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2021042719372
Tiivistelmä

To evaluate the presence of serum protein biomarkers associated with the early phases of formation of carotid atherosclerotic plaques, label-free quantitative proteomics analyses were made for serum samples collected as part of The Cardiovascular Risk in Young Finns Study. Samples from subjects who had an asymptomatic carotid artery plaque detected by ultrasound examination (N = 43, Age = 30–45 years) were compared with plaque free controls (N = 43) (matched for age, sex, body weight and systolic blood pressure). Seven proteins (p < 0.05) that have been previously linked with atherosclerotic phenotypes were differentially abundant. Fibulin 1 proteoform C (FBLN1C), Beta-ala-his-dipeptidase (CNDP1), Cadherin-13 (CDH13), Gelsolin (GSN) and 72 kDa type IV collagenase (MMP2) were less abundant in cases, whereas Apolipoproteins C-III (APOC3) and apolipoprotein E (APOE) were more abundant. Using machine learning analysis, a biomarker panel of FBLN1C, APOE and CDH13 was identified, which classified cases from controls with an area under receiver-operating characteristic curve (AUROC) value of 0.79. Furthermore, using selected reaction monitoring mass spectrometry (SRM-MS) the decreased abundance of FBLN1C was verified. In relation to previous associations of FBLN1C with atherosclerotic lesions, the observation could reflect its involvement in the initiation of the plaque formation, or represent a particular risk phenotype.

Kokoelmat
  • Rinnakkaistallenteet [19207]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste