Synnynnäisiä aineenvaihduntatauteja on seulottu Suomessa jo lähes neljännesmiljoonalta vauvalta
Karppinen Sinikka; Loo Britt-Marie; Kurkijärvi Riikka; Niinikoski Harri
Synnynnäisiä aineenvaihduntatauteja on seulottu Suomessa jo lähes neljännesmiljoonalta vauvalta
Karppinen Sinikka
Loo Britt-Marie
Kurkijärvi Riikka
Niinikoski Harri
Suomen lääkäriliitto
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2021120158496
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2021120158496
Tiivistelmä
Synnynnäisiä aineenvaihduntasairauksia on seulottu Suomessa vuodesta 2015. Seulonta tehdään hiussuoniverinäytteestä, joka otetaan kantapään ihopistolla 2–5 päivän iässä. Noin yhdeltä lapselta viidestätuhannesta löydetään synnynnäinen aineenvaihduntasairaus tai lisämunuaiskuoren hyperplasia. Fenyyliketonuria on Suomessa poikkeuksellisen harvinainen, mutta mm. pitkäketjuisten rasvahappojen oksidaatiohäiriö ja tyypin 1 tyrosinemia ovat meillä jopa yleisempiä kuin muualla. Seulonnan mahdollistama varhainen hoito turvaa joka vuosi usean lapsen tulevaisuuden.
Kokoelmat
- Rinnakkaistallenteet [19206]