Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

A prognostic model for colorectal cancer based on CEA and a 48-multiplex serum biomarker panel

Salmi Marko; Haglund Caj; Björkman Kajsa; Böckelman Camilla; Mustonen Harri; Jalkanen Sirpa; Kekki Henna; Pettersson Kim; Kaprio Tuomas

A prognostic model for colorectal cancer based on CEA and a 48-multiplex serum biomarker panel

Salmi Marko
Haglund Caj
Björkman Kajsa
Böckelman Camilla
Mustonen Harri
Jalkanen Sirpa
Kekki Henna
Pettersson Kim
Kaprio Tuomas
Katso/Avaa
Publisher's PDF (1.572Mb)
Lataukset: 

NATURE RESEARCH
doi:10.1038/s41598-020-80785-1
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2021042824005
Tiivistelmä
Mortality in colorectal cancer (CRC) remains high, resulting in 860,000 deaths annually. Carcinoembryonic antigen is widely used in clinics for CRC patient follow-up, despite carrying a limited prognostic value. Thus, an obvious need exists for multivariate prognostic models. We analyzed 48 biomarkers using a multiplex immunoassay panel in preoperative serum samples from 328 CRC patients who underwent surgery at Helsinki University Hospital between 1998 and 2003. We performed a multivariate prognostic forward-stepping background model based on basic clinicopathological data, and a multivariate machine-learned prognostic model based on clinicopathological data and biomarker variables, calculating the disease-free survival using the value of importance score. From the 48 analyzed biomarkers, only IL-8 emerged as a significant prognostic factor for CRC patients in univariate analysis (HR 4.88; 95% CI 2.00-11.92; p = 0.024) after correcting for multiple comparisons. We also developed a multivariate model based on all 48 biomarkers using a random survival forest analysis. Variable selection based on a minimal depth and the value of importance yielded two tentative candidate CRC prognostic markers: IL-2Ra and IL-8. A multivariate prognostic model using machine-learning technologies improves the prognostic assessment of survival among surgically treated CRC patients.
Kokoelmat
  • Rinnakkaistallenteet [19207]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste