Clinically variable nemaline myopathy in a three-generation family caused by mutation of the skeletal muscle alpha-actin gene

Vilma-Lotta Lehtokari; Maria Gardberg; Katarina Pelin; Carina Wallgren-Pettersson
Clinically variable nemaline myopathy in a three-generation family caused by mutation of the skeletal muscle alpha-actin gene

Vilma-Lotta Lehtokari
Maria Gardberg
Katarina Pelin
Carina Wallgren-Pettersson
Katso/Avaa
Lataukset: 

Elsevier Ltd
doi:10.1016/j.nmd.2017.12.009
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2021042719023
Kokoelmat