Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Combined epithelial marker analysis of tumour budding in stage II colorectal cancer

Sami Blom; Olli Kallioniemi; Samu Kurki; Jari Sundström; Teijo Pellinen; Eija Korkeila; Khadija Slik; Caj Haglund; Riku Turkki; Harri Mustonen; Olli Carpén; Katja Välimäki

Combined epithelial marker analysis of tumour budding in stage II colorectal cancer

Sami Blom
Olli Kallioniemi
Samu Kurki
Jari Sundström
Teijo Pellinen
Eija Korkeila
Khadija Slik
Caj Haglund
Riku Turkki
Harri Mustonen
Olli Carpén
Katja Välimäki
Katso/Avaa
Publisher's version (3.092Mb)
Lataukset: 

doi:10.1002/cjp2.119
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2021042719880
Tiivistelmä

Tumour budding predicts survival of stage II colorectal cancer (CRC) and has been suggested to be associated with epithelial‐to‐mesenchymal transition (EMT). However, the underlying molecular changes of tumour budding remain poorly understood. Here, we performed multiplex immunohistochemistry (mIHC) to phenotypically profile tumours using known EMT‐associated markers: E‐cadherin (adherence junctions), integrin β4 (ITGB4; basement membrane), ZO‐1 (tight junctions), and pan‐cytokeratin. A subpopulation of patients showed high ITGB4 expression in tumour buds, and this coincided with a switch of ITGB4 localisation from basal membrane of intact epithelium to the cytoplasm of budding cells. Digital image analysis revealed that tumour budding with high ITGB4 expression in tissue microarray (TMA) cores correlated with tumour budding assessed from H&E whole‐sections and independently predicted poor disease‐specific survival in two independent stage II CRC cohorts (hazard ratio (HR) =4 .50 (95% CI=1.50–13.5), n=232; HR=3.52 (95% CI=1.30‐9.53), n=72). Furthermore, digitally obtained ITGB4‐high bud count in random TMA cores associated better with survival outcome than visual tumour bud count in corresponding H&E stained samples. In summary, the mIHC‐based phenotypic profiling of human tumour tissue shows strong potential for the molecular characterisation of tumour biology and for the discovery of novel prognostic biomarkers.

Kokoelmat
  • Rinnakkaistallenteet [19207]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste