Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

[F-18]FMPEP-d(2) PET imaging shows age- and genotype-dependent impairments in the availability of cannabinoid receptor 1 in a mouse model of Alzheimer's disease

Anniina Snellman; Merja Haaparanta-Solin; Jatta S. Takkinen; Olof Solin; Rea Pihlaja; Francisco R. López-Picón; Juha O. Rinne; Anna K. Kirjavainen; Eliisa Löyttyniemi; Tamiko Ishizu

[F-18]FMPEP-d(2) PET imaging shows age- and genotype-dependent impairments in the availability of cannabinoid receptor 1 in a mouse model of Alzheimer's disease

Anniina Snellman
Merja Haaparanta-Solin
Jatta S. Takkinen
Olof Solin
Rea Pihlaja
Francisco R. López-Picón
Juha O. Rinne
Anna K. Kirjavainen
Eliisa Löyttyniemi
Tamiko Ishizu
Katso/Avaa
Publisher´s PDF (2.062Mb)
Lataukset: 

ELSEVIER SCIENCE INC
doi:10.1016/j.neurobiolaging.2018.05.013
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2021042719500
Tiivistelmä
Contradictory findings on the role of the type 1 cannabinoid receptor (CB1R) during the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD) have been reported. Here, we evaluated the CB1R brain profile in an AD mouse model using longitudinal positron emission tomography with an inverse agonist for CB1R, [F-18]FMPEP-d(2). APP/PS1-21 and wild-type (n = 8 in each group) mice were repeatedly imaged between 6 to 15 months of age, accompanied by brain autoradiography, western blot, and CB1R immunohistochemistry with additional mice. [F-18]FMPEP-d(2) positron emission tomography demonstrated lower (p < 0.05) binding ratios in the parietotemporal cortex and hippocampus of APP/PS1-21 mice compared with age-matched wild-type mice. Western blot demonstrated no differences between APP/PS1-21 and wild-type mice in the CB1R abundance, whereas significantly lower (p < 0.05) receptor expression was observed in male than female mice. The results provide the first demonstration that [F-18]FMPEP-d(2) is a promising imaging tool for AD research in terms of CB1R availability, but not expression. This finding may further facilitate the development of novel therapeutic approaches based on endocannabinoid regulation. (C) 2018 The Authors. Published by Elsevier Inc.
Kokoelmat
  • Rinnakkaistallenteet [19207]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste