Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

BRAF V600E expression in ameloblastomas-A 36-patient cohort from Helsinki University Hospital

Ari Ristimäki; Jaana Hagström; Caj Haglund; Hanna Thorén; Jetta Kelppe; Timo Sorsa

BRAF V600E expression in ameloblastomas-A 36-patient cohort from Helsinki University Hospital

Ari Ristimäki
Jaana Hagström
Caj Haglund
Hanna Thorén
Jetta Kelppe
Timo Sorsa
Katso/Avaa
Final draft (840.4Kb)
Lataukset: 

WILEY
doi:10.1111/odi.13072
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2021042826728
Tiivistelmä
Objectives: We aimed to investigate BRAF V600E percentage immunohistochemically in ameloblastomas of a single institute cohort. We were interested if age, location, histological properties, or tumor recurrence depend on the BRAF status.

Subjects, materials and methods: We had 36 formalin-fixed, paraffin-embedded ameloblastoma tissue samples of patients treated at the Helsinki University Hospital between the years 1983-2016. Tissue sections underwent immunohistochemistry by Ventana BenchMark XT immunostainer using Ms Anti-Braf V600E (VE1) MAB. We used R 3.4.2 and RStudio 1.1.383 to conduct statistical analysis for BRAF positivity and earlier onset as well as tumor location. We used chi-squared tests and 2-by-2 table functions to determine connections between BRAF positivity and recurrence, growth pattern, and type.

Results: BRAF-positive tumors occurred in younger patients compared to BRAF-negative tumors (p = 0.015) and they located mostly to the mandible (p < 0.001). Growth patterns were limited to two in BRAF-negative tumors when BRAF-positive tumors presented with one to four growth patterns (p = 0.02). None of the maxillary tumors showed BRAF positivity and of these, 72.2% recurred.

Conclusions: An immunohistochemical BRAF marker could be a beneficial tool to predict the outcome of patients with this aggressive, easily recurring tumor.
Kokoelmat
  • Rinnakkaistallenteet [19207]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste