Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Transcriptional Repressor HIC1 Contributes to Suppressive Function of Human Induced Regulatory T Cells

Urvashi Bhatia; Johanna Tuomisto; Kartiek Kanduri; Syed Bilal Ahmad Andrabi; Kanchan Bala; Harri Lähdesmäki; Sari Lehtimäki; Deepankar Chakroborty; Laura L. Elo; Sini Rautio; Catharina C. Gross; Heinz Wiendl; Riitta Lahesmaa; Ubaid Ullah; Subhash Kumar Tripathi; Omid Rasool; Obaiah Dirasantha

Transcriptional Repressor HIC1 Contributes to Suppressive Function of Human Induced Regulatory T Cells

Urvashi Bhatia
Johanna Tuomisto
Kartiek Kanduri
Syed Bilal Ahmad Andrabi
Kanchan Bala
Harri Lähdesmäki
Sari Lehtimäki
Deepankar Chakroborty
Laura L. Elo
Sini Rautio
Catharina C. Gross
Heinz Wiendl
Riitta Lahesmaa
Ubaid Ullah
Subhash Kumar Tripathi
Omid Rasool
Obaiah Dirasantha
Katso/Avaa
Publisher's PDF (3.731Mb)
Lataukset: 

CELL PRESS
doi:10.1016/j.celrep.2018.01.070
URI
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124718301190?via=ihub
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2021042719010
Tiivistelmä
Regulatory T (Treg) cells are critical in regulating the immune response. In vitro induced Treg (iTreg) cells have significant potential in clinical medicine. However, applying iTreg cells as therapeutics is complicated by the poor stability of human iTreg cells and their variable suppressive activity. Therefore, it is important to understand the molecular mechanisms of human iTreg cell specification. We identified hypermethylated in cancer 1 (HIC1) as a transcription factor upregulated early during the differentiation of human iTreg cells. Although FOXP3 expression was unaffected, HIC1 deficiency led to a considerable loss of suppression by iTreg cells with a concomitant increase in the expression of effector T cell associated genes. SNPs linked to several immune-mediated disorders were enriched around HIC1 binding sites, and in vitro binding assays indicated that these SNPs may alter the binding of HIC1. Our results suggest that HIC1 is an important contributor to iTreg cell development and function.
Kokoelmat
  • Rinnakkaistallenteet [19207]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste