Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Synthesis and ex vivo biodistribution of two 68Ga-labeled tetrazine tracers: Comparison of pharmacokinetics

Lopez Brianda B.; Lumén Dave; Airaksinen Anu J.; Lambidis Elisavet; Cheng R. Holland; Imlimthan Suvachet; Sánchez Ana Isabel Fraguas; Sarparanta Mirkka; Koskipahta Elina

Synthesis and ex vivo biodistribution of two 68Ga-labeled tetrazine tracers: Comparison of pharmacokinetics

Lopez Brianda B.
Lumén Dave
Airaksinen Anu J.
Lambidis Elisavet
Cheng R. Holland
Imlimthan Suvachet
Sánchez Ana Isabel Fraguas
Sarparanta Mirkka
Koskipahta Elina
Katso/Avaa
1-s2.0-S0969805122020522-main.pdf (1.437Mb)
Lataukset: 

doi:10.1016/j.nucmedbio.2022.05.004
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2022122172991
Tiivistelmä
Pretargeted PET imaging allows the use of radiotracers labeled with short-living PET radionuclides for tracing drugs with slow pharmacokinetics. Recently, especially methods based on bioorthogonal chemistry have been under intensive investigation for pretargeted PET imaging. The pharmacokinetics of the radiotracer is one of the factors that determine the success of the pretargeted strategy. Here, we report synthesis and biological evaluation of two 68Ga-labeled tetrazine (Tz)-based radiotracers, [68Ga]Ga-HBED-CC-PEG4-Tz ([68Ga]4) and [68Ga]Ga-DOTA-PEG4-Tz ([68Ga]6), aiming for development of new tracer candidates for pretargeted PET imaging based on the inverse electron demand Diels-Alder (IEDDA) ligation between a tetrazine and a strained alkene, such as trans-cyclooctene (TCO). Excellent radiochemical yield (RCY) was obtained for [68Ga]4 (RCY > 96%) and slightly lower for [68Ga]6 (RCY > 88%). Radiolabeling of HBED-CC-Tz proved to be faster and more efficient under milder conditions compared to the DOTA analogue. The two tracers exhibited excellent radiolabel stability both in vitro and in vivo. Moreover, [68Ga]4 was successfully used for radiolabeling two different TCO-functionalized nanoparticles in vitro: Hepatitis E virus nanoparticles (HEVNPs) and porous silicon nanoparticles (PSiNPs).
Kokoelmat
  • Rinnakkaistallenteet [19207]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste