Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 1. Kirjat ja opinnäytteet
  • Pro gradu -tutkielmat ja diplomityöt sekä syventävien opintojen opinnäytetyöt (rajattu näkyvyys)
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 1. Kirjat ja opinnäytteet
  • Pro gradu -tutkielmat ja diplomityöt sekä syventävien opintojen opinnäytetyöt (rajattu näkyvyys)
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

PSMA-sitoutuvan ligandin ja sen biomolekyylikonjugaattien synteesi

Rämö, Ville-Veikko (2024-11-19)

PSMA-sitoutuvan ligandin ja sen biomolekyylikonjugaattien synteesi

Rämö, Ville-Veikko
(19.11.2024)
Katso/Avaa
Ramo_Ville-Veikko_opinnayte.pdf (2.847Mb)
Lataukset: 

Julkaisu on tekijänoikeussäännösten alainen. Teosta voi lukea ja tulostaa henkilökohtaista käyttöä varten. Käyttö kaupallisiin tarkoituksiin on kielletty.
suljettu
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2024112997955
Tiivistelmä
Viime vuosikymmeninä oligonukleotideihin perustuvat hoitomuodot ovat nousseet erityisen kiinnostuksen kohteeksi. Erityisesti syöpätautien osalta oligonukleotidi-hoitomuodot tarjoavat merkittävästi mahdollisuuksia, koska syöpäbiologian avulla on pystytty selvittämään useita kohdegeenejä ja säätelyratoja. Antisense-oligonukleotideja on tutkittu myös esimerkiksi virheellisestä silmukoinnista johtuvien geneettisten sairauksien hoitamisessa.

Antisense-oligonukleotidien (ASO) farmakologisia ominaisuuksia on pyritty parantamaan muun muassa erilaisten kemiallisten modifikaatioiden avulla. Peptidinukleiinihapot (PNA) ovat nukleiinihappojen synteettinen modifikaatio, joissa sokeri-fosfaattirunko on korvattu peptidirungolla. PNA:t ovat kemiallisesti ja entsymaattisesti stabiileja ja niiden sitoutumisaffiniteetti on suurempi verrattuna DNA:han ja RNA:han. ASO:jen soluspesifisyyttä on pyritty parantamaan biokonjugoinnin avulla. Tavoitteesta riippuen biokonjugointiin on kehitetty useita erilaisia strategioita. Kudosspesifistä kohdentumista voidaan parantaa esimerkiksi tiettyyn kohdesolun reseptoriin sitoutuvan pienmolekyyliligandin avulla. Lysiinistä ja glutamiinihaposta koostuvan ligandin on havaittu sitoutuvan prostataspesifiseen membraaniantigeeniin (PSMA) ja sitä onkin hyödynnetty paljon eturauhassyövän PET-kuvantamisessa.

Pro gradu -projektin tarkoituksena oli syntetisoida PSMA:han spesifisesti sitoutuva ligandi. Syntetisoitu ligandi voidaan puolestaan konjugoida erilaisiin biomolekyyleihin. Konjugoitavan ligandin tarkoituksena on parantaa konjugoitavan biomolekyylin soluunottoa ja kohdentumista spesifisesti eturauhaskudokseen in vivo. Projektissa PSMA-ligandi konjugoitiin peptidinukleiinihappojen kanssa. Syntetisoidulla PNA-konjugaatilla voidaan mahdollisesti vaikuttaa androgeenireseptorin esilähetti-RNA:n silmukointiin, ja estää tietyn haitallisen silmukointimuunnelman ilmentyminen, jonka tiedetään myötävaikuttavan kastraatioresistentin eturauhassyövän kehittymiseen. Lisäksi projektissa tutkittiin biohajoavan linkkerin liittämistä ligandi–PNA-konjugaattiin, mikä mahdollistaisi sen kytkemisen esimerkiksi osaksi pallonukleiinihappoa (SNA).
Kokoelmat
  • Pro gradu -tutkielmat ja diplomityöt sekä syventävien opintojen opinnäytetyöt (rajattu näkyvyys) [4904]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste