Mikrogliat kroonisen stressin aiheuttamassa masennuksessa
Voutilainen, Ida (2025-02-19)
Mikrogliat kroonisen stressin aiheuttamassa masennuksessa
(19.02.2025)
Julkaisu on tekijänoikeussäännösten alainen. Teosta voi lukea ja tulostaa henkilökohtaista käyttöä varten. Käyttö kaupallisiin tarkoituksiin on kielletty.
suljettu
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2025022513948
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2025022513948
Tiivistelmä
Vakava masennus on yleinen mielenterveyden häiriö, jonka syntymekanismia ei vieläkään tunneta kunnolla. Viimeaikaiset tutkimustulokset kuitenkin viittaavat siihen, että keskushermoston immuunipuolustuksella ja tulehduksella on keskeinen rooli masennuksen patofysiologiassa. Mikrogliat ovat aivojen ensisijaisia immuunisoluja, jotka säätelevät myös hermosolujen toimintaa sekä aivojen tasapainotilaa. Mikrogliojen toiminnan häiriintyminen voi aiheuttaa muutoksia hermoston toiminnassa, rakenteessa sekä välittäjäaineiden pitoisuuksissa johtaen lopulta masennusoireiden kehittymiseen.
Krooninen stressi on yksi isoimpia masennukselle altistavia tekijöitä, minkä lisäksi se aktivoi mikroglioja. Krooninen stressi lisää HPA-akselin aktiivisuutta, aiheuttaa steriilejä tulehdusprosesseja ja heikentää veriaivoesteen toimintaa, jolloin keskushermostoon kertyy tulehdusta edistäviä yhdisteitä. Nämä yhdisteet aktivoivat mikroglioja, jotka alkavat tuottaa erilaisia tulehdusvälittäjäaineita. Lisäksi mikrogliojen aktivoituminen voi käynnistää NLRP3-inflammasomin toiminnan, mikä voimistaa keskushermoston tulehdustilaa. Pitkittyneenä mikrogliojen aktivoitumisprosessi vaurioittaa hermoston tasapainotilaa ja lisää riskiä masennusoireiden kehittymiseen. Mikrogliojen toiminnan parempi ymmärtäminen tarjoaa uusia näkökulmia masennuksen ennaltaehkäisyyn ja hoitoon.
Krooninen stressi on yksi isoimpia masennukselle altistavia tekijöitä, minkä lisäksi se aktivoi mikroglioja. Krooninen stressi lisää HPA-akselin aktiivisuutta, aiheuttaa steriilejä tulehdusprosesseja ja heikentää veriaivoesteen toimintaa, jolloin keskushermostoon kertyy tulehdusta edistäviä yhdisteitä. Nämä yhdisteet aktivoivat mikroglioja, jotka alkavat tuottaa erilaisia tulehdusvälittäjäaineita. Lisäksi mikrogliojen aktivoituminen voi käynnistää NLRP3-inflammasomin toiminnan, mikä voimistaa keskushermoston tulehdustilaa. Pitkittyneenä mikrogliojen aktivoitumisprosessi vaurioittaa hermoston tasapainotilaa ja lisää riskiä masennusoireiden kehittymiseen. Mikrogliojen toiminnan parempi ymmärtäminen tarjoaa uusia näkökulmia masennuksen ennaltaehkäisyyn ja hoitoon.