Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Creutzfeldt-Jakobin tauti dementian aiheuttajana - harvinainen mutta mahdollinen

Juntikka Tiina; Karhu Jari O; Johansson Taru; Iivonen Janika; Rönkä Jaana; Kaasinen Valtteri

Creutzfeldt-Jakobin tauti dementian aiheuttajana - harvinainen mutta mahdollinen

Juntikka Tiina
Karhu Jari O
Johansson Taru
Iivonen Janika
Rönkä Jaana
Kaasinen Valtteri
Katso/Avaa
duo17193.pdf (567.7Kb)
Lataukset: 

Suomalainen lääkäriseura Duodecim
URI
https://www.duodecimlehti.fi/lehti/2023/1/duo17193
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2025082785498
Tiivistelmä
Creutzfeldt-Jakobin tauti (CJD) on harvinainen etenevä neurodegeneratiivinen sairaus. Se ilmenee yleensä yli 60-vuotiailla ja on oireiltaan monimuotoinen. Eräs mahdollinen ilmiasu on nopeasti etenevä dementoituminen. Kuvaamme potilaan, jolle kehittyi subakuutisti muistiongelmia ja näköhäiriöitä. Tilanne eteni nopeasti ja johti tajunnan heikkenemiseen sekä CJD:ssä yleisiin myoklonioihin. Aivojen magneettikuvauksessa havaittiin tyypilliset muutokset. CJD on hyvä pitää mielessä, kun potilaan kognitiiviset oireet etenevät poikkeuksellisen nopeasti.
Kokoelmat
  • Rinnakkaistallenteet [27094]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste