Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Methylation status of VTRNA2-1/nc886 is stable across populations, monozygotic twin pairs and in majority of tissues

Marttila Saara; Tamminen Hely; Rajić Sonja; Mishra Pashupati P; Lehtimäki Terho; Raitakari Olli; Kähönen Mika; Kananen Laura; Jylhävä Juulia; Hägg Sara; Delerue Thomas; Peters Annette; Waldenberger Melanie; Kleber Marcus E; März Winfried; Luoto Riitta; Raitanen Jani; Sillanpää Elina; Laakkonen Eija K; Heikkinen Aino; Ollikainen Miina; Raitoharju Emma

Methylation status of VTRNA2-1/nc886 is stable across populations, monozygotic twin pairs and in majority of tissues

Marttila Saara
Tamminen Hely
Rajić Sonja
Mishra Pashupati P
Lehtimäki Terho
Raitakari Olli
Kähönen Mika
Kananen Laura
Jylhävä Juulia
Hägg Sara
Delerue Thomas
Peters Annette
Waldenberger Melanie
Kleber Marcus E
März Winfried
Luoto Riitta
Raitanen Jani
Sillanpää Elina
Laakkonen Eija K
Heikkinen Aino
Ollikainen Miina
Raitoharju Emma
Katso/Avaa
epi-2022-0228.pdf (4.988Mb)
Lataukset: 

FUTURE MEDICINE LTD
doi:10.2217/epi-2022-0228
URI
https://doi.org/10.2217/epi-2022-0228
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2022112967791
Tiivistelmä

Aims & methods: The aim of this study was to characterize the methylation level of a polymorphically imprinted gene, VTRNA2-1/nc886, in human populations and somatic tissues.48 datasets, consisting of more than 30 tissues and >30,000 individuals, were used.

Results: nc886 methylation status is associated with twin status and ethnic background, but the variation between populations is limited. Monozygotic twin pairs present concordant methylation, whereas similar to 30% of dizygotic twin pairs present discordant methylation in the nc886 locus. The methylation levels of nc886 are uniform across somatic tissues, except in cerebellum and skeletal muscle.

Conclusion: The nc886 imprint may be established in the oocyte, and, after implantation, the methylation status is stable, excluding a few specific tissues.Tweetable abstract Methylation status of a polymorphically imprinted gene, VTRNA2-1/nc886, is stable in human populations (48 cohorts, n > 30,000) and in somatic tissues, except in cerebellum and skeletal muscle. Twin data suggest it may already be established in the oocyte.

Kokoelmat
  • Rinnakkaistallenteet [27094]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste