Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 3. UTUCris-artikkelit
  • Rinnakkaistallenteet
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

OSCAR: Optimal subset cardinality regression using the L0-pseudonorm with applications to prognostic modelling of prostate cancer

Halkola Anni S.; Joki Kaisa; Mirtti Tuomas; Mäkelä Marko M.; Aittokallio Tero; Laajala Teemu D.

OSCAR: Optimal subset cardinality regression using the L0-pseudonorm with applications to prognostic modelling of prostate cancer

Halkola Anni S.
Joki Kaisa
Mirtti Tuomas
Mäkelä Marko M.
Aittokallio Tero
Laajala Teemu D.
Katso/Avaa
journal.pcbi.1010333.pdf (2.397Mb)
Lataukset: 

PUBLIC LIBRARY SCIENCE
doi:10.1371/journal.pcbi.1010333
URI
https://doi.org/10.1371/journal.pcbi.1010333
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2023042638806
Tiivistelmä

In many real-world applications, such as those based on electronic health records, prognostic prediction of patient survival is based on heterogeneous sets of clinical laboratory measurements. To address the trade-off between the predictive accuracy of a prognostic model and the costs related to its clinical implementation, we propose an optimized L0-pseudonorm approach to learn sparse solutions in multivariable regression. The model sparsity is maintained by restricting the number of nonzero coefficients in the model with a cardinality constraint, which makes the optimization problem NP-hard. In addition, we generalize the cardinality constraint for grouped feature selection, which makes it possible to identify key sets of predictors that may be measured together in a kit in clinical practice. We demonstrate the operation of our cardinality constraint-based feature subset selection method, named OSCAR, in the context of prognostic prediction of prostate cancer patients, where it enables
one to determine the key explanatory predictors at different levels of model sparsity. We further explore how the model sparsity affects the model accuracy and implementation cost. Lastly, we demonstrate generalization of the presented methodology to high-dimensional transcriptomics data.

Kokoelmat
  • Rinnakkaistallenteet [29335]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste