Älyllisen kehitysvammaisuuden genetiikka - etiologia ja etiologian selvittely
Koillinen Hannele; Arvio Maria
Älyllisen kehitysvammaisuuden genetiikka - etiologia ja etiologian selvittely
Koillinen Hannele
Arvio Maria
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2025082787125
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2025082787125
Tiivistelmä
Henkilöt, joilla on älyllinen kehitysvamma, muodostavat suurimman yksittäisen vammaisryhmän. Älyllisen kehitysvammaisuuden ilmaantuvuus väestössä on noin 1 %. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että melko suurella osalla etiologia on geneettinen. Uudet geneettiset tutkimusmenetelmät ovat muuttaneet diagnostisia käytäntöjä, ja yhä useampi potilas saa tietää kehitysvammansa syyn. Täsmällisen syyn tietäminen antaa tietoa potilaan mahdollisista liitännäisoireista ja -löydöksistä sekä ennusteesta. Täsmällinen diagnoosi myös mahdollistaa sikiö- ja alkiodiagnostiikan tarjoamisen perheelle.
Kokoelmat
- Rinnakkaistallenteet [27093]