Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista
Aittomäki Kristiina; Aaltonen Kirsimari; Kuismin Outi; Kurra Venla; Mäkinen Marika; Pöyhönen Minna; Rajala Katri; Toiminen Heidi; Haanpää Maria K; Kankuri-Tammilehto Minna
Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista
Suomen lääkäriliitto
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2025082787629
https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2025082787629
Tiivistelmä
Suuren riskin rintasyöpäalttiutta naiselle aiheuttaviin geeneihin luetaan Suomessa geenit, joiden patogeenisiin variantteihin liittyy yli 40 %:n elinikäinen rintasyöpäriski. Tällaisia ovat BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, STK11 ja CDH1.
Varianttien kantajien seuranta vaihtelee geenikohtaisesti.
Miesten rintasyöpään ovat yhteydessä ainakin BRCA1, BRCA2 ja PALB2.
Geeneihin liittyy lisääntynyt riski sairastua moniin muihinkin syöpiin.
Kokoelmat
- Rinnakkaistallenteet [27094]