Myelodysplastinen oireyhtymä - monimuotoinen kirjo verisairauksia

dc.contributor.authorKauppila Marjut
dc.contributor.authorHolopainen Annasofia
dc.contributor.authorKontro Mika
dc.contributor.authorKytölä Sari
dc.contributor.authorLehto Minna
dc.contributor.authorLaine Outi
dc.contributor.authorMyllymäki Mikko
dc.contributor.authorRounioja Samuli
dc.contributor.authorSiitonen Timo
dc.contributor.authorEbeling Freja
dc.contributor.organizationfi=sisätautioppi|en=Internal Medicine|
dc.contributor.organizationfi=tyks, vsshp|en=tyks, varha|
dc.contributor.organization-code2607318
dc.converis.publication-id181955458
dc.converis.urlhttps://research.utu.fi/converis/portal/Publication/181955458
dc.date.accessioned2025-08-27T23:48:49Z
dc.date.available2025-08-27T23:48:49Z
dc.description.abstractMyelodysplastisissa oireyhtymissä (MDS) luuytimen verisolujen tuotanto on tehotonta ja verisolujen määrä vähenee. Yleisin verenkuvalöydös on normo- tai makrosyyttinen anemia. Taudilla on alttius muuttua leukemiaksi. Diagnoosi perustuu verenkuvan sytopenioihin ja luuytimen dysplasiaan tai blastiylimäärään. Kromosomi- ja geenitutkimusten löydöksiä käytetään riskiluokitteluissa. Tauti jaetaan pienemmän ja suuremman riskin tautiin. Tukihoidot kuten verensiirrot, kasvutekijät ja infektioiden huolellinen hoito ovat tärkeä osa kokonaishoitoa ja osalle iäkkäimmistä potilaista ainoa hoitomuoto. Suuremman riskin sairaudessa käytetään atsasitidiinia yksin tai yhdistettynä muihin hoitoihin. Raja suuremman riskin MDS:n ja akuutin leukemian välillä hämärtyy, ja näiden hoito samankaltaistuu. Allogeeninen kantasolusiirto on ainoa parantava hoito, joka kuitenkin soveltuu vain pienelle osalle potilaista.
dc.format.pagerange1161
dc.format.pagerange1168
dc.identifier.eissn2242-3281
dc.identifier.jour-issn0012-7183
dc.identifier.olddbid204672
dc.identifier.oldhandle10024/187699
dc.identifier.urihttps://www.utupub.fi/handle/11111/53210
dc.identifier.urlhttps://www.duodecimlehti.fi/lehti/2023/15/duo17777
dc.identifier.urnURN:NBN:fi-fe2025082786525
dc.language.isofi
dc.okm.affiliatedauthorKauppila, Marjut
dc.okm.affiliatedauthorDataimport, tyks, vsshp
dc.okm.discipline3121 Internal medicineen_GB
dc.okm.discipline3122 Cancersen_GB
dc.okm.discipline3121 Sisätauditfi_FI
dc.okm.discipline3122 Syöpätauditfi_FI
dc.okm.internationalcopublicationnot an international co-publication
dc.okm.internationalityDomestic publication
dc.okm.typeA2 Scientific Article
dc.publisher.countryFinlanden_GB
dc.publisher.countrySuomifi_FI
dc.publisher.country-codeFI
dc.relation.ispartofjournalDuodecim
dc.relation.issue15
dc.relation.volume139
dc.source.identifierhttps://www.utupub.fi/handle/10024/187699
dc.titleMyelodysplastinen oireyhtymä - monimuotoinen kirjo verisairauksia
dc.year.issued2023

Tiedostot

Näytetään 1 - 1 / 1
Ladataan...
Name:
duo17777.pdf
Size:
1.35 MB
Format:
Adobe Portable Document Format