Radiosynthesis and use of [18F]F2 derivatives [18F]Selectfluor bis(triflate) and [18F]ClF
| dc.contributor | Department of Clinical Medicine. Clinical Physiology and Nuclear Medicine | - |
| dc.contributor.author | Kirjavainen, Anna | |
| dc.contributor.department | fi=Kliininen laitos|en=Institute of Clinical Medicine| | |
| dc.contributor.faculty | fi=Lääketieteellinen tiedekunta|en=Faculty of Medicine| | |
| dc.date.accessioned | 2014-11-27T06:15:12Z | |
| dc.date.available | 2014-11-27T06:15:12Z | |
| dc.date.issued | 2014-12-12 | |
| dc.description.abstract | Positroniemissiotomografia (PET) on kajoamaton kuvantamismenetelmä, jolla voidaan tutkia biologisia ja farmakologisia prosesseja elävissä ihmisissä ja eläimissä. PET käyttää biologisesti aktiivisia yhdisteitä, joihin on liitetty lyhytikäinen positroni (β+) säteilijä, kuten 18F. Lääketieteellinen fluorikemia perustuu luonnonyhdisteiden tai niiden johdosten fluoraukseen, vaikka luonnonyhdisteissä fluori onkin harvinainen. Fluorin hapetuskyky on korkea, mikä johtaa helposti lämpöä vapauttaviin radikaaliketjureaktioihin ja epätoivottujen sivutuotteiden muodostumiseen. Alkuaine fluorin voimakkaasta reaktiivisuudesta johtuen elektrofiilisessa radiofluorauksessa saavutetaan usein huono paikkaselektiivisyys ja matala saanto. Tästä johtuen elektrofiilisessa radiofluorauksessa on tavoitteena kehittää helpommin käsiteltäviä ja vähemmän reaktiivisia elektrofiilisen fluorin lähteitä, joilla saavutetaan myös parempi paikkaselektiivisyys radiofluorauksessa. [18F]F2:n johdokset, [18F]Selectfluor bis(triflaatti) ([18F]SF) ja [18F]ClF, tehtiin korkealla ominaisaktiivisuudella ja niitä käytettiin malliyhdisteiden elektrofiilisessa synteesissä. Kaksi 6-[18F]FDOPA:n lähtöainetta, tina- ja booriesteriyhdiste, leimattiin käyttäen [18F]SF:a. [18F]NS12137, norepinefriinin kuljettajaproteiini (NET) -selektiivinen PET-merkkiaine, fluorattiin käyttäen kahta elektrofiilista fluorauslähtöainetta, [18F]SF ja [18F]F2, sekä nukleofiilista synteesimenetelmää. [18F]ClF:lle | - |
| dc.description.accessibilityfeature | ei tietoa saavutettavuudesta | |
| dc.description.notification | Siirretty Doriasta | |
| dc.format.content | fulltext | |
| dc.identifier | ISBN 978-951-29-5951-8 | - |
| dc.identifier.olddbid | 115412 | |
| dc.identifier.oldhandle | 10024/102062 | |
| dc.identifier.uri | https://www.utupub.fi/handle/11111/27838 | |
| dc.identifier.urn | URN:ISBN:978-951-29-5951-8 | - |
| dc.language.iso | eng | - |
| dc.publisher | Annales Universitatis Turkuensis D 1149 | - |
| dc.publisher | fi=Turun yliopisto|en=University of Turku| | en |
| dc.relation.ispartofseries | Turun yliopiston julkaisuja. Sarja D, Medica – Odontologica | |
| dc.relation.issn | 2343-3213 | |
| dc.relation.numberinseries | 1149 | - |
| dc.source.identifier | https://www.utupub.fi/handle/10024/102062 | |
| dc.title | Radiosynthesis and use of [18F]F2 derivatives [18F]Selectfluor bis(triflate) and [18F]ClF | - |
| dc.type.ontasot | fi=Artikkeliväitöskirja|en=Doctoral dissertation (article-based)| |
Tiedostot
1 - 1 / 1