Evolving neuromuscular phenotype in a patient with a heterozygous CHCHD10 p.G66V mutation

Toimittaja(t)

Final draft
2016_Jokela et al_J Neurol.pdf - 46.75 KB
Lataukset142

Pysyvä osoite

https://urn.fi/URN:NBN:fi-fe2021042717879

Verkkojulkaisu

DOI

10.1007/s00415-016-8134-z

item.page.okmtext

Tietueen kaikki tiedot