Teollisen mittakaavan aktiivisten lääkeaineiden valmistuksen sivuvirtojen hyödyntäminen vihreä kemia -periaatteella

dc.contributor.authorOjuva, Ada
dc.contributor.departmentfi=Bioteknologian laitos|en=Department of Life Technologies|
dc.contributor.facultyfi=Teknillinen tiedekunta|en=Faculty of Technology|
dc.contributor.studysubjectfi=Biotekniikka (tekn.ala)|en=Biotechnology (Tech.field)|
dc.date.accessioned2026-01-12T22:04:34Z
dc.date.available2026-01-12T22:04:34Z
dc.date.issued2025-11-27
dc.description.abstractTässä diplomityössä tutkitaan teollisen mittakaavan aktiivisten lääkeaineiden (API) valmistuksessa syntyvien nestemäisten sivuvirtojen koostumusta ja niiden hyödyntämismahdollisuuksia vihreän kemian periaatteiden mukaisesti. Työ toteutettiin Turussa PCAS Finland Oy:n tehtaalla, jossa API-tuotanto perustuu panosprosesseihin. Panosprosesseista syntyy sivuvirtoja muun muassa orgaanisten liuottimien käytön seurauksena. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää sivuvirtojen massa ja kemiallinen koostumus sekä arvioida niiden jatkokäsittelymenetelmien kannattavuutta teknistaloudellisesta näkökulmasta. Sivuvirtojen koostumuksen analysointiin käytettiin ydinmagneettista resonanssispektroskopiaa (NMR), pH-mittausta ja pyöröhaihdutinta haihdutusjäännöksen selvittämiseen. Sivuvirroista tunnistettiin sivuvirtojen koostumuksen massaprosenttiosuudet ja tämän perusteella arvioitiin niiden mahdollisuuksia viemäröintiin, myyntiin ja jatkokäsittelyyn sivuvirtojen polttamisen sijaan. Lisäksi tarkasteltiin eri erotustekniikoita, kuten tislausta, pervaporaatiota ja nanokalvosuodatusta, sekä niiden soveltuvuutta sivuvirtojen puhdistamiseen ja komponenttien talteenottoon. Tutkimuksessa havaittiin, että osa sivuvirroista koostui täysin puhtaista aineista, kuten isopropanolista tai etanolista, jolloin nämä sivuvirrat soveltuvat viemäröitäväksi tai hyödynnettäväksi muilla teollisuuden aloilla. Vastaavasti monet sivuvirrat sisälsivät useita eri yhdisteitä, kuten orgaanisia liuottimia, joiden erottelu vaatii tarkkoja menetelmiä. Taloudellisesti kannattavampia menetelmiä ovat energiatehokkaat kalvosuodatusmenetelmät, joilla voidaan erotella erityisesti poolisia ja poolittomia yhdisteitä. Sivuvirtojen hyödyntäminen vihreän kemian periaatteiden mukaisesti voi merkittävästi vähentää ympäristökuormitusta ja tuotannon Scope 1 ja Scope 2 -päästöjä. Toteutus vaatii investointeja ja lääketeollisuuden sääntelyn huomioimista (GMP-ohjeistukset). Sivuvirtojen kierrätyspotentiaaliin ja ympäristövaikutusten arviointiin tarvitaan uusia ja tarkempia mittaristoja, jotka huomioivat tarkemmin materiaalikierron ja eri loppusijoitteluvaihtoehtojen ympäristövaikutukset nykyisten ympäristömittarien sijaan. API-tuotannon sivuvirtojen loppukäsittelyä kehittämällä voidaan saavuttaa merkittäviä tuloksia taloudellisesta ja ympäristön näkökulmasta.
dc.format.extent81
dc.identifier.olddbid211999
dc.identifier.oldhandle10024/195017
dc.identifier.urihttps://www.utupub.fi/handle/11111/23824
dc.identifier.urnURN:NBN:fi-fe202601123134
dc.language.isofin
dc.rightsfi=Julkaisu on tekijänoikeussäännösten alainen. Teosta voi lukea ja tulostaa henkilökohtaista käyttöä varten. Käyttö kaupallisiin tarkoituksiin on kielletty.|en=This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.|
dc.rights.accessrightssuljettu
dc.source.identifierhttps://www.utupub.fi/handle/10024/195017
dc.subjectAktiiviset lääkeaineet (API), sivuvirta, vihreä kemia, NMR
dc.titleTeollisen mittakaavan aktiivisten lääkeaineiden valmistuksen sivuvirtojen hyödyntäminen vihreä kemia -periaatteella
dc.type.ontasotfi=Diplomityö|en=Master's thesis|

Tiedostot

Näytetään 1 - 1 / 1
Ladataan...
Name:
Ojuva_Ada_opinnaytetyo.pdf
Size:
1.54 MB
Format:
Adobe Portable Document Format