Perinnöllisyyslääkärin osuus syövän geenidiagnostiikassa - kokemukset Tyksistä ja muualta

Tietueen suppeat tiedot
dc.contributor.authorKankuri-Tammilehto Minna
dc.contributor.authorPöyhönen Minna
dc.contributor.authorHaanpää Maria
dc.contributor.organizationfi=biolääketieteen laitos|en=Institute of Biomedicine|
dc.contributor.organizationfi=tyks, vsshp|en=tyks, varha|
dc.contributor.organization-code1.2.246.10.2458963.20.77952289591
dc.contributor.organization-code2607100
dc.converis.publication-id67697012
dc.converis.urlhttps://research.utu.fi/converis/portal/Publication/67697012
dc.date.accessioned2022-10-28T14:32:51Z
dc.date.available2022-10-28T14:32:51Z
dc.description.abstractGeeniohjatun syövän hoidon työryhmän (MTB) tiimityöskentelyssä perinnöllisyyslääkärien rooliin kuuluu erityisesti geenivarianttien eli geenimuutosten merkitysten tulkinta siitä näkökulmasta, voisiko todettu variantti olla perinnöllinen ituradassa esiintyvä variantti (germline variant) somaattisen sijasta. Uusimpien raporttien mukaan kasvainnäytetutkimusten tulokset viittaavat siihen, että perinnöllisten syöpien osuus kaikista syövistä on aikaisemmin ymmärrettyä suurempi. Esittelemme Tyksin MTB:n päätösten pohjalta kahden vuoden aikana hoidetut 20 potilasta perinnöllisyyslääkärin näkökulmasta. Pilottiaineistossa todettujen perinnöllisten patogeenisten geenivarianttien osuus oli 15 \%, mikä on linjassa uusimpaan kirjallisuustietoon nähden.
dc.format.pagerange1449
dc.format.pagerange1456
dc.identifier.eissn2242-3281
dc.identifier.jour-issn0012-7183
dc.identifier.olddbid188897
dc.identifier.oldhandle10024/171991
dc.identifier.urihttps://www.utupub.fi/handle/11111/43868
dc.identifier.urlhttps://www.duodecimlehti.fi/lehti/2021/13/duo16313
dc.identifier.urnURN:NBN:fi-fe2021120158556
dc.language.isofi
dc.okm.affiliatedauthorKankuri-Tammilehto, Minna
dc.okm.affiliatedauthorHaanpää, Maria
dc.okm.affiliatedauthorDataimport, tyks, vsshp
dc.okm.discipline3122 Cancersen_GB
dc.okm.discipline3122 Syöpätauditfi_FI
dc.okm.internationalcopublicationnot an international co-publication
dc.okm.internationalityDomestic publication
dc.okm.typeA2 Scientific Article
dc.publisherSuomalainen lääkäriseura Duodecim
dc.publisher.countryFinlanden_GB
dc.publisher.countrySuomifi_FI
dc.publisher.country-codeFI
dc.relation.ispartofjournalDuodecim
dc.relation.issue13
dc.relation.volume137
dc.source.identifierhttps://www.utupub.fi/handle/10024/171991
dc.titlePerinnöllisyyslääkärin osuus syövän geenidiagnostiikassa - kokemukset Tyksistä ja muualta
dc.year.issued2021

Tiedostot

Näytetään 1 - 1 / 1
Name:
duo16313.pdf
Size:
265.58 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Publisher's PDF
Lataa

Kokoelmat

Rinnakkaistallenteet