Amyotrofinen lateraaliskleroosi ja hengitysvajaus

dc.contributor.authorWaltteri Siirala
dc.contributor.authorJaana Korpela
dc.contributor.authorArno Vuori
dc.contributor.authorTarja Saaresranta
dc.contributor.authorKlaus T Olkkola ja Riku Aantaa
dc.contributor.organizationfi=anestesiologia ja tehohoito|en=Anaesthesiology, Intensive Care|
dc.contributor.organizationfi=keuhkosairausoppi ja kliininen allergologia|en=Pulmonary Diseases and Clinical Allergology|
dc.contributor.organizationfi=lääketieteellinen tiedekunta|en=Faculty of Medicine|
dc.contributor.organizationfi=tyks, vsshp|en=tyks, varha|
dc.contributor.organization-code1.2.246.10.2458963.20.82197219338
dc.contributor.organization-code1.2.246.10.2458963.20.92467408925
dc.contributor.organization-code2607000
dc.contributor.organization-code2607301
dc.converis.publication-id3886786
dc.converis.urlhttps://research.utu.fi/converis/portal/Publication/3886786
dc.date.accessioned2025-08-27T23:04:39Z
dc.date.available2025-08-27T23:04:39Z
dc.description.abstract<p> <em>Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) on liikehermoja rappeuttava sairaus, johon ei ole parantavaa hoitoa. Yleisin kuolinsyy on hengityslihaksiston surkastumisesta aiheutuva hengityksen pysähdys. ALS:ään liittyvä hengitysvajaus poikkeaa mekanismiltaan tavanomaisemmista hengenahdistuksen syistä, kuten keuhko- tai sydänperäisistä sairauksista. Poikkeavan mekanismin ja vähäisen esiintyvyyden vuoksi hengitysvajauksen tunnistaminen voi olla kliinikolle haasteellista. Jotta hengitysvajausta koskevat hoitopäätökset eivät jäisi päivystysajalle, tulisi hengitysvajauksen kehittyminen osata ennakoida. Noninvasiivisella ventilaatiotuella voidaan helpottaa potilaan hengenahdistusta, ja sitä suositellaankin ALS:ään liittyvän hengitysvajauksen ensilinjan hoidoksi. Vaikka hengitysvajauksen seuranta ja hoito tapahtuvatkin erikoissairaanhoidossa, tulisi hoidon pääpiirteet tuntea myös perusterveydenhuollossa, sillä erityisesti sairauden loppuvaiheen hoito jää usein perusterveydenhuollon vastuulle.</em></p>
dc.format.pagerange127
dc.format.pagerange135
dc.identifier.jour-issn0012-7183
dc.identifier.olddbid203340
dc.identifier.oldhandle10024/186367
dc.identifier.urihttps://www.utupub.fi/handle/11111/33530
dc.identifier.urnURN:NBN:fi-fe2025082790078
dc.language.isofi
dc.okm.affiliatedauthorSiirala, Waltteri
dc.okm.affiliatedauthorAantaa, Riku
dc.okm.affiliatedauthorSaaresranta, Tarja
dc.okm.affiliatedauthorKorpela, Jaana
dc.okm.affiliatedauthorDataimport, tyks, vsshp
dc.okm.discipline3126 Surgery, anesthesiology, intensive care, radiologyen_GB
dc.okm.discipline3126 Kirurgia, anestesiologia, tehohoito, radiologiafi_FI
dc.okm.internationalcopublicationnot an international co-publication
dc.okm.internationalityDomestic publication
dc.okm.typeA2 Scientific Article
dc.publisher.countryFinlanden_GB
dc.publisher.countrySuomifi_FI
dc.publisher.country-codeFI
dc.relation.ispartofjournalDuodecim
dc.relation.issue2
dc.relation.volume131
dc.source.identifierhttps://www.utupub.fi/handle/10024/186367
dc.titleAmyotrofinen lateraaliskleroosi ja hengitysvajaus
dc.year.issued2015

Tiedostot

Näytetään 1 - 1 / 1
Ladataan...
Name:
Amyotrofinen lateraaliskleroosi ja hengitysvajaus_Siirala ym. 2015.pdf
Size:
169.98 KB
Format:
Adobe Portable Document Format