Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista

Tietueen suppeat tiedot
dc.contributor.authorAittomäki Kristiina
dc.contributor.authorAaltonen Kirsimari
dc.contributor.authorKuismin Outi
dc.contributor.authorKurra Venla
dc.contributor.authorMäkinen Marika
dc.contributor.authorPöyhönen Minna
dc.contributor.authorRajala Katri
dc.contributor.authorToiminen Heidi
dc.contributor.authorHaanpää Maria K
dc.contributor.authorKankuri-Tammilehto Minna
dc.contributor.organizationfi=biolääketieteen laitos|en=Institute of Biomedicine|
dc.contributor.organizationfi=tyks, vsshp|en=tyks, varha|
dc.contributor.organization-code1.2.246.10.2458963.20.77952289591
dc.contributor.organization-code2607100
dc.converis.publication-id180531087
dc.converis.urlhttps://research.utu.fi/converis/portal/Publication/180531087
dc.date.accessioned2025-08-28T01:16:07Z
dc.date.available2025-08-28T01:16:07Z
dc.description.abstract<p>Suuren riskin rintasyöpäalttiutta naiselle aiheuttaviin geeneihin luetaan Suomessa geenit, joiden patogeenisiin variantteihin liittyy yli 40 %:n ­elinikäinen rintasyöpäriski. Tällaisia ovat BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, STK11 ja CDH1.</p><p>Varianttien kantajien seuranta vaihtelee geenikohtaisesti.</p><p>Miesten rintasyöpään ovat yhteydessä ainakin BRCA1, BRCA2 ja PALB2.</p><p>Geeneihin liittyy lisääntynyt riski sairastua moniin muihinkin syöpiin.</p>
dc.format.pagerange543
dc.format.pagerange546
dc.identifier.eissn2489-7434
dc.identifier.jour-issn0039-5560
dc.identifier.olddbid207298
dc.identifier.oldhandle10024/190325
dc.identifier.urihttps://www.utupub.fi/handle/11111/50955
dc.identifier.urlhttps://www.laakarilehti.fi/lehdet/13-14-2023/suuren-riskin-rintasyopaalttiuden-seuranta-on-geenikohtaista/
dc.identifier.urnURN:NBN:fi-fe2025082787629
dc.language.isofi
dc.okm.affiliatedauthorHaanpää, Maria
dc.okm.affiliatedauthorKankuri-Tammilehto, Minna
dc.okm.affiliatedauthorDataimport, tyks, vsshp
dc.okm.discipline3122 Cancersen_GB
dc.okm.discipline3123 Gynaecology and paediatricsen_GB
dc.okm.discipline3122 Syöpätauditfi_FI
dc.okm.discipline3123 Naisten- ja lastentauditfi_FI
dc.okm.internationalcopublicationnot an international co-publication
dc.okm.internationalityDomestic publication
dc.okm.typeA2 Scientific Article
dc.publisherSuomen lääkäriliitto
dc.publisher.countryFinlanden_GB
dc.publisher.countrySuomifi_FI
dc.publisher.country-codeFI
dc.relation.ispartofjournalLääkärilehti
dc.relation.issue13-14
dc.relation.volume78
dc.source.identifierhttps://www.utupub.fi/handle/10024/190325
dc.titleSuuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista
dc.year.issued2023

Tiedostot

Näytetään 1 - 1 / 1
Name:
SLL13-14-2023-543.pdf
Size:
465.97 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Lataa

Kokoelmat

Rinnakkaistallenteet