Protokolla satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen suunnittelussa – esimerkkinä pellillinen mobiilisovellusinterventio lasten päiväkirurgisella hoitopolulla

dc.contributor.authorRantala Arja
dc.contributor.authorPakarinen Anni
dc.contributor.authorAxelin Anna
dc.contributor.authorPölkki Tarja
dc.contributor.organizationfi=hoitotieteen laitos|en=Department of Nursing Science|
dc.contributor.organization-code1.2.246.10.2458963.20.27201741504
dc.converis.publication-id178097522
dc.converis.urlhttps://research.utu.fi/converis/portal/Publication/178097522
dc.date.accessioned2025-08-28T00:24:19Z
dc.date.available2025-08-28T00:24:19Z
dc.description.abstract<p>Protokollan laatiminen satunnaistetusta kontrolloidusta tutkimuksesta (RCT) on tärkeää, koska se lisää tutkimuksen luotettavuutta. Aiheeseen liittyvä menetelmäkirjallisuus on kuitenkin vähäistä ja tieto protokollan toteuttamisesta on hajanaista. Tämän artikkelin tarkoituksena on kuvata RCT-tutkimuksen protokollan vaiheita hoitotieteellisessä tutkimuksessa, kun protokollasta aiotaan kirjoittaa osajulkaisu tieteelliseen lehteen. Tapausesimerkkinä käytetään pelillisen mobiilisovelluksen interventiota, jonka vaikuttavuutta arvioitiin lasten päiväkirurgisella hoitopolulla. Kokeellisen tutkimuksen suunnittelussa on tärkeää hyödyntää erilaisia tarkistuslistoja ja tutkimusprotokollaa. Tässä artikkelissa hyödynnettiin SPIRIT (Standard Protocol Items: Recommendations for Interventional Trials) -tarkistuslistaa, jonka mukaan mobiilisovellusintervention tutkimusprotokolla suunniteltiin. Protokollan vaiheisiin sisältyivät (1) hallinnollisten tietojen raportointi, (2) aikaisempiin tutkimuksiin perehtyminen ja tutkimusasetelman valinta, (3) intervention soveltuvuuden arviointi ja pilotointi, (4) intervention kuvaaminen, (5) tulosmuuttujien määrittäminen, (6) hypoteesien asettaminen, (7) osallistujien rekrytointi, satunnaistaminen ja sokkouttaminen, (8) aineiston analysoinnin ja raportoinnin suunnittelu ja (9) eettisten näkökohtien tarkastelu. Tutkimusprotokollan laatimisen yhteydessä RCT-tutkimus on tärkeää rekisteröidä kokeellisten tutkimusten kansainväliseen tietokantaan (ClinicalTrials.gov) ennen tutkimuksen aloittamista. Tässä artikkelissa kuvattuja protokollan vaiheita voidaan hyödyntää suunniteltaessa RCT-tutkimuksia hoitotieteessä.<br></p>
dc.format.pagerange295
dc.format.pagerange307
dc.identifier.jour-issn0786-5686
dc.identifier.olddbid205656
dc.identifier.oldhandle10024/188683
dc.identifier.urihttps://www.utupub.fi/handle/11111/56479
dc.identifier.urlhttp://www.theseus.fi/handle/10024/789200
dc.identifier.urnURN:NBN:fi-fe2023020125317
dc.language.isofi
dc.okm.affiliatedauthorPakarinen, Anni
dc.okm.affiliatedauthorAxelin, Anna
dc.okm.discipline316 Nursingen_GB
dc.okm.discipline316 Hoitotiedefi_FI
dc.okm.internationalcopublicationnot an international co-publication
dc.okm.internationalityDomestic publication
dc.okm.typeA1 ScientificArticle
dc.publisher.countryFinlanden_GB
dc.publisher.countrySuomifi_FI
dc.publisher.country-codeFI
dc.publisher.placeSuomi
dc.relation.ispartofjournalHoitotiede
dc.relation.issue4
dc.relation.volume34
dc.source.identifierhttps://www.utupub.fi/handle/10024/188683
dc.titleProtokolla satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen suunnittelussa – esimerkkinä pellillinen mobiilisovellusinterventio lasten päiväkirurgisella hoitopolulla
dc.year.issued2022

Tiedostot

Näytetään 1 - 1 / 1
Ladataan...
Name:
out-1.pdf
Size:
158.26 KB
Format:
Adobe Portable Document Format