Hyppää sisältöön
    • Suomeksi
    • In English
  • Suomeksi
  • In English
  • Kirjaudu
Näytä aineisto 
  •   Etusivu
  • 1. Kirjat ja opinnäytteet
  • Väitöskirjat
  • Näytä aineisto
  •   Etusivu
  • 1. Kirjat ja opinnäytteet
  • Väitöskirjat
  • Näytä aineisto
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Foetal monocytes and their journey from liver to periphery: PLVAP marks the exit

Lokka, Emmi (2023-10-24)

Foetal monocytes and their journey from liver to periphery: PLVAP marks the exit

Lokka, Emmi
(24.10.2023)
Katso/Avaa
Annales D 1750 Lokka DISS.pdf (3.577Mb)
Lataukset: 

Turun yliopisto
Näytä kaikki kuvailutiedot
Julkaisun pysyvä osoite on:
https://urn.fi/URN:ISBN:978-951-29-9480-9
Tiivistelmä
ABSTRACT

Endothelium is the barrier between the blood and tissue stroma. Cells and macromolecules are selectively allowed to traffic through the endothelium to maintain homeostasis. Besides the paracellular transport route at the cell-cell junctions, transcellular pathways also exist. Fenestrae, transendothelial channels, and caveolae are specific structures of endothelial cells. They may be covered by a filtering unit called diaphragm, which is a proteinaceous structure that consists only of plasmalemma vesicle associated protein (PLVAP). PLVAP is known to participate in molecular sieving and cellular transmigration through the endothelium. Nevertheless, the role of PLVAP in the transendothelial cell migration has not been described during the foetal era.
The aims of this thesis were to study if PLVAP is functional in leukocyte trafficking in the foetal liver and to examine the dynamics of PLVAP expression in the liver sinusoidal endothelium. We found that PLVAP was needed for the efficient exit of foetal macrophage precursors from the liver to the bloodstream. Moreover, we discovered that the resident macrophage populations in adult mice were diminished under PLVAP deficiency. Surprisingly, we also observed nondiaphragmal PLVAP expression in the sinusoids of postnatal liver that persisted until adulthood. Finally, we aimed to study the resident macrophage ontogeny in depth in testis, which is known to accommodate a substantial macrophage population. Using the PLVAP-deficient mice and other models we revealed that testicular macrophages are mostly derived from foetal origins and that circulating monocytes in the adult mice have a negligible contribution to them. Furthermore, we showed that the resident macrophages in foetal testis are crucial for the normal spermatogenesis in mice.
These results are encouraging for further investigation of PLVAP functionalities in the context of general transendothelial leukocyte migration, but also for studying the functions of PLVAP outside diaphragms. Equally intriguing will be to further examine the functions of macrophages needed in the foetal testis to support normal tissue function.

KEYWORDS: Tissue development, tissue-resident macrophage, monocytes, testis, liver sinusoidal endothelium, haematopoiesis, PLVAP, transmigration
 
TIIVISTELMÄ

Endoteeli muodostaa fyysisen esteen veren ja kudosten välille. Solujen ja makromolekyylien annetaan valikoiden läpäistä endoteeliseinämä kudosten homeostaasin ylläpitämiseksi. Endoteelisolujen välisten liitoskohtien lisäksi läpikulkureittejä on itse endoteelisoluissa. Fenestrat eli ikkunat, endoteelin läpäisevät kanavat sekä caveolat eli solukalvon rakkulamaiset sisentymät ovat endoteelisoluille ominaisia rakenteita. Niitä voi peittää suodattimen kaltainen diafragma-niminen rakenne, joka koostuu PLVAP (plasmalemma vesicle associated protein) proteiinista. PLVAP:in tiedetään osallistuvan molekyylien siivilöintiin sekä solujen siirtymiseen endoteelin läpi. PLVAP:in tehtävät sikiökaudella tunnetaan huonosti.
Tämän väitöskirjan tavoitteena oli selvittää, onko PLVAP:lla funktionaalista merkitystä alkion maksan valkosoluliikenteessä ja tutkia PLVAP:in ilmenemisen muutoksia maksan sinusoidien endoteelissä. Selvitimme, että PLVAP:ia tarvitaan makrofagien esiasteiden tehokkaaseen poistumiseen maksasta verenkiertoon. Saimme myös selville, että PLVAP-puutos johtaa pienentyneisiin kudosmakrofagipopulaatioihin. Havaitsimme yllättäen PLVAP ilmentymää maksan sinusoidien diafragmattomissa endoteelisoluissa syntymän jälkeen. Lopuksi pyrimme selvittämään syvemmin kudosmakrofagien alkuperää kiveksessä, jossa tiedetään olevan huomattava makrofagipopulaatio. Työssämme selvisi, että kiveksen makrofagit ovat enimmäkseen peräisin sikiökaudelta ja että vain pieni osa niistä tulee veren monosyyteistä. Lisäksi osoitimme, että alkion kiveksen kudosmakrofageja tarvitaan normaaliin hiiren siittiöiden kehitykseen.
Nämä tulokset rohkaisevat tutkimaan sekä PLVAP:in toiminnallisuutta laajemmin valkosolujen siirtymisessä endoteeliseinämien läpi että PLVAP:in toimintaa diafragmojen ulkopuolella. Yhtä kiinnostavaa olisi perehtyä syvemmin niihin makrofagien toimintoihin, joita alkion kiveksessä tarvitaan tukemaan kudoksen normaalia toimintaa.

AVAINSANAT: Kudoskehitys, kudosmakrofagi, monosyytit, kives, maksan sinusoidin endoteeli, hematopoieesi, PLVAP, transmigraatio
 
Kokoelmat
  • Väitöskirjat [2918]

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste
 

 

Tämä kokoelma

JulkaisuajatTekijätNimekkeetAsiasanatTiedekuntaLaitosOppiaineYhteisöt ja kokoelmat

Omat tiedot

Kirjaudu sisäänRekisteröidy

Turun yliopiston kirjasto | Turun yliopisto
julkaisut@utu.fi | Tietosuoja | Saavutettavuusseloste