Perinnöllinen haimasyöpäalttius – kansallinen seurantasuositus

Abstract

<ul><li>Noin 10–15 % haimasyövistä johtuu perinnöllisestä alttiudesta.</li><li>Mikäli haimasyöpäpotilaan lähisuvussa on todettu haimasyöpää tai hän on sairastunut alle 50-vuotiaana, suositellaan geneettisiä jatkotutkimuksia perinnöllisyyslääketieteen yksikössä.</li><li>Suurimmassa osassa suvuista, joissa on perinnöllisyysselvityksissä todettu perinnöllinen haimasyöpäalttius, tarkka geneettinen etiologia jää epäselväksi.</li><li>Seurannaksi suositellaan vuosittaista magneettikuvantamista pääsääntöisesti 50 ikävuodesta alkaen ja erittäin suuren riskin geenivirheissä endoskooppista kaikututkimusta joka toinen vuosi.</li><li>Varhaisvaiheessa todetun haimasyövän viiden vuoden elossaololuku on noin 80 %.<br></li></ul>