Perinnöllinen haimasyöpäalttius – kansallinen seurantasuositus

Tietueen suppeat tiedot
dc.contributor.authorKeskinen, Sini
dc.contributor.authorAhola, Reea
dc.contributor.authorAittomäki, Kristiina
dc.contributor.authorArkkila, Perttu
dc.contributor.authorHaanpää, Maria
dc.contributor.authorKuismin, Outi
dc.contributor.authorLammi, Pekka
dc.contributor.authorLouhimo, Johanna
dc.contributor.authorMäkinen, Marika
dc.contributor.authorNortunen, Minna
dc.contributor.authorPöyhönen, Minna
dc.contributor.authorRinta-Kiikka, Irina
dc.contributor.authorKankuri-Tammilehto, Minna
dc.contributor.authorKauhanen, Saila
dc.contributor.organizationfi=biolääketieteen laitos|en=Institute of Biomedicine|
dc.contributor.organizationfi=kirurgia|en=Surgery|
dc.contributor.organizationfi=kliininen laitos|en=Department of Clinical Medicine|
dc.contributor.organizationfi=tyks, vsshp|en=tyks, varha|
dc.contributor.organization-code1.2.246.10.2458963.20.61334543354
dc.contributor.organization-code1.2.246.10.2458963.20.77952289591
dc.contributor.organization-code1.2.246.10.2458963.20.97295082107
dc.contributor.organization-code2607100
dc.converis.publication-id477871800
dc.converis.urlhttps://research.utu.fi/converis/portal/Publication/477871800
dc.date.accessioned2025-08-28T01:41:22Z
dc.date.available2025-08-28T01:41:22Z
dc.description.abstract<ul><li>Noin 10–15 % haimasyövistä johtuu perinnöllisestä alttiudesta.</li><li>Mikäli haimasyöpäpotilaan lähisuvussa on todettu haimasyöpää tai hän on sairastunut alle 50-vuotiaana, suositellaan geneettisiä jatkotutkimuksia perinnöllisyyslääketieteen yksikössä.</li><li>Suurimmassa osassa suvuista, joissa on perinnöllisyysselvityksissä todettu perinnöllinen haimasyöpäalttius, tarkka geneettinen etiologia jää epäselväksi.</li><li>Seurannaksi suositellaan vuosittaista magneettikuvantamista pääsääntöisesti 50 ikävuodesta alkaen ja erittäin suuren riskin geenivirheissä endoskooppista kaikututkimusta joka toinen vuosi.</li><li>Varhaisvaiheessa todetun haimasyövän viiden vuoden elossaololuku on noin 80 %.<br></li></ul>
dc.identifier.eissn2489-7434
dc.identifier.jour-issn0039-5560
dc.identifier.olddbid207893
dc.identifier.oldhandle10024/190920
dc.identifier.urihttps://www.utupub.fi/handle/11111/54585
dc.identifier.urlhttps://www.laakarilehti.fi/tieteessa/katsausartikkeli/perinnollinen-haimasyopaalttius-kansallinen-seurantasuositus/
dc.identifier.urnURN:NBN:fi-fe2025082791809
dc.language.isofi
dc.okm.affiliatedauthorKeskinen, Sini
dc.okm.affiliatedauthorHaanpää, Maria
dc.okm.affiliatedauthorKankuri-Tammilehto, Minna
dc.okm.affiliatedauthorKauhanen, Saila
dc.okm.affiliatedauthorDataimport, tyks, vsshp
dc.okm.discipline3122 Cancersen_GB
dc.okm.discipline3122 Syöpätauditfi_FI
dc.okm.internationalcopublicationnot an international co-publication
dc.okm.internationalityDomestic publication
dc.okm.typeA2 Scientific Article
dc.publisherSuomen lääkäriliitto
dc.publisher.countryFinlanden_GB
dc.publisher.countrySuomifi_FI
dc.publisher.country-codeFI
dc.relation.articlenumbere41191
dc.relation.ispartofjournalLääkärilehti
dc.relation.volume79
dc.source.identifierhttps://www.utupub.fi/handle/10024/190920
dc.titlePerinnöllinen haimasyöpäalttius – kansallinen seurantasuositus
dc.year.issued2024

Tiedostot

Näytetään 1 - 1 / 1
Name:
Perinnöllinen_haimasyöpäalttius_kansallinen seurantasuositus.pdf
Size:
2.49 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Lataa

Kokoelmat

Rinnakkaistallenteet