Perinnöllinen haimasyöpäalttius – kansallinen seurantasuositus
Suomen lääkäriliitto
Pysyvä osoite
Verkkojulkaisu
DOI
Tiivistelmä
- Noin 10–15 % haimasyövistä johtuu perinnöllisestä alttiudesta.
- Mikäli haimasyöpäpotilaan lähisuvussa on todettu haimasyöpää tai hän on sairastunut alle 50-vuotiaana, suositellaan geneettisiä jatkotutkimuksia perinnöllisyyslääketieteen yksikössä.
- Suurimmassa osassa suvuista, joissa on perinnöllisyysselvityksissä todettu perinnöllinen haimasyöpäalttius, tarkka geneettinen etiologia jää epäselväksi.
- Seurannaksi suositellaan vuosittaista magneettikuvantamista pääsääntöisesti 50 ikävuodesta alkaen ja erittäin suuren riskin geenivirheissä endoskooppista kaikututkimusta joka toinen vuosi.
- Varhaisvaiheessa todetun haimasyövän viiden vuoden elossaololuku on noin 80 %.