Rinta- ja munasarjasyöpäalttiuden testaus on laajentunut kohtalaisen riskin geeneihin
| dc.contributor.author | Aittomäki, Kristiina | |
| dc.contributor.author | Aaltonen, Kirsimari | |
| dc.contributor.author | Haanpää, Maria K. | |
| dc.contributor.author | Kuismin, Outi | |
| dc.contributor.author | Kurra, Venla | |
| dc.contributor.author | Mäkinen, Marika | |
| dc.contributor.author | Pöyhönen, Minna | |
| dc.contributor.author | Toiminen, Heidi | |
| dc.contributor.author | Kankuri-Tammilehto, Minna | |
| dc.contributor.author | Suomen Perinnöllisyyslääkäriyhdistys ry:n syöpätyöryhmä | |
| dc.contributor.organization | fi=kliininen laitos|en=Department of Clinical Medicine| | |
| dc.contributor.organization | fi=tyks, vsshp|en=tyks, varha| | |
| dc.contributor.organization-code | 1.2.246.10.2458963.20.61334543354 | |
| dc.converis.publication-id | 526499139 | |
| dc.converis.url | https://research.utu.fi/converis/portal/Publication/526499139 | |
| dc.date.accessioned | 2026-06-11T20:11:17Z | |
| dc.description.abstract | <p>• Kohtalaisen riskin rintasyöpäalttiutta aiheuttavien geenien patogeenisiin variantteihin liittyy 20–40 %:n elinikäinen sairastumisriski.</p><p>• Näitä geenejä ovat ATM, CHEK2, RAD51C, RAD51D, NF1 sekä mahdollisesti BARD1 ja FANCM.</p><p>• Munasarjasyöpäalttius liittyy geeneihin BRIP1, RAD51C ja RAD51D.</p><p>• Kohtalaisen riskin geenien ja PALB2:n patogeenisten varianttien yhteenlaskettu esiintyvyys suomalaisilla rintasyöpäpotilailla on noin 8 %, perheittäin esiintyvässä rintasyövässä noin 13 %.</p><p>• Variantin kantajan syöpäriskiä arvioidessa tulee huomioida sukuhistoria.</p> | |
| dc.format.pagerange | 438 | |
| dc.format.pagerange | 435 | |
| dc.identifier.eissn | 2489-7434 | |
| dc.identifier.jour-issn | 0039-5560 | |
| dc.identifier.uri | https://www.utupub.fi/handle/11111/61806 | |
| dc.identifier.url | https://www.laakarilehti.fi/tieteessa/katsausartikkeli/rinta-ja-munasarjasyopaalttiuden-testaus-on-laajentunut-kohtalaisen-riskin-geeneihin/ | |
| dc.identifier.urn | URN:NBN:fi-fe2026061168150 | |
| dc.language.iso | fi | |
| dc.okm.affiliatedauthor | Kankuri-Tammilehto, Minna | |
| dc.okm.affiliatedauthor | Dataimport, tyks, vsshp | |
| dc.okm.discipline | 3122 Cancers | en_GB |
| dc.okm.discipline | 3122 Syöpätaudit | fi_FI |
| dc.okm.discipline | 3123 Gynaecology and paediatrics | en_GB |
| dc.okm.discipline | 3123 Naisten- ja lastentaudit | fi_FI |
| dc.okm.internationalcopublication | not an international co-publication | |
| dc.okm.internationality | Domestic publication | |
| dc.okm.type | A2 Scientific Article | |
| dc.publisher | Suomen lääkäriliitto | |
| dc.publisher.country | Finland | en_GB |
| dc.publisher.country | Suomi | fi_FI |
| dc.publisher.country-code | FI | |
| dc.relation.ispartofjournal | Lääkärilehti | |
| dc.relation.issue | 6 | |
| dc.relation.volume | 81 | |
| dc.title | Rinta- ja munasarjasyöpäalttiuden testaus on laajentunut kohtalaisen riskin geeneihin | |
| dc.year.issued | 2026 |
Tiedostot
1 - 1 / 1